Paso 4: 23andMe - introducción
23andMe puede hacer un mejor trabajo en diciéndote qué hacer y cómo lo hacen, así les dejaré. Baste decir, que utilizan un genechip microarrays a genotipo miles de SNPs en el genoma. Esto es diferente de lo que hizo el Proyecto del genoma humano en 2001 y muchos desde entonces, en la que se ve solamente en polimorfismos de interés en lugar de cada nucleótido en su genoma. Se trata de cómo puede gestionar para que usted consiga resultados para $99 (USD).
Tomar ningún resultado que se obtiene con un grano de sal sin embargo. En realidad, no, tomarlas con el salero entero. Digo esto por tres razones principales.
En primer lugar, el método utilizado por 23andMe es alto rendimiento y no clínicamente validado. Eso significa que el método se centra principalmente en cantidad, no calidad, y que lo que se obtiene como resultado de ello podría ser incompleta o incorrecta en conjunto. No es para decir que el método no es exacto, es, pero se orienta hacia masa conjuntos de datos que usualmente promedio error en muchas muestras y es más apropiado como pantalla para las áreas de mayor investigación.
En segundo lugar, en nuestra causa equivale a mundo efecto que nos gusta pensar simplemente porque tenemos un SNP que se correlaciona con ojos azules, vamos a tener ojos azules, pero eso no es necesariamente el caso. Mayoría de las condiciones es poligénica, lo que significa que son informados por más de un gen, por lo que generalmente toma la combinación de varios genes o alelos a promulgar un cambio. También, genética desempeña sólo un papel en la mayoría de las condiciones de salud; opciones personales y el medio ambiente a menudo juegan un igual o a veces más importante en la aparición de problemas relacionados con la salud o enfermedad.
En tercer lugar, muchos de los aspectos relacionados con la salud se basan en la correlación (recordar que correlación no implica causalidad). Para divulgación allí es dos métodos de correlación en el trabajo; uno se basa en causa y efecto asumido y el otro se basa en el concepto genético de ligamiento. Ligamiento básicamente dice que cuando dos rasgos genéticos están cerca entre sí en un cromosoma, su herencia se correlaciona lo que nos permite asumir que cuando se hereda un rasgo otros alrededor de él son probablemente demasiado. Sin embargo, en el segundo caso de correlación equivale correlación con "causa y efecto" hacemos algunos supuestos que pueden o no ser cierto. Tomemos por ejemplo la asunción falsa que sólo llueve cuando lo tienes apagado de trabajo y la escuela, por lo tanto, que fuera hace lluvia; lógicamente, usted sabe que no puede ser verdad. Esto contrasta con el ejemplo que la lluvia se correlaciona con más accidentes de tráfico, un lógico causa-y-efecto. Al ver los informes de salud obtenidos con los datos reportados por 23andme, verá casos donde uno o ambos tipos de correlación se utilizan.
