Medición de crecimiento bacteriano por estimación cuantitativa cloroplasto (5 / 5 paso)

Paso 5: Recogemos datos

Figura 4: Recogida de datos espectrales

Con los cloroplastos liberados correctamente, la solución en este punto puede colocar en un frasco pequeño, cuadrado llamado una cubeta. Esta cubeta se coloca en un espectrofotómetro. Un espectrofotómetro calibrado correctamente volverá a una medida de densidad óptica o absorbancia en la longitud de onda de destino. Este número puede utilizarse por sí solo como una referencia. De lo contrario, puede utilizarse para medir la cantidad de clorofila o estimar el número de células bacterianas en la muestra. La densidad óptica multiplicada por 13,43 producirá los microgramas de clorofila por ml en la muestra. La densidad óptica multiplicado por 4.3∗10 ^ 7 (43.000.000) ofrecerá un cálculo aproximado de células por ml en la muestra. Vea la figura 4.

Sucesivas pueden (y deben) tomar muestras de esta manera la cultura bacteriana continúa creciendo. Trazar los datos en el transcurso de unas semanas revelará la fase logarítmica de cultivo bacteriano.